Conform specialiștilor FDA, vaccinul Moderna nu îndeplinește criteriile necesare pentru aprobarea rapelului
Specialişti ai Administraţiei pentru Medicamente şi Alimente (FDA) din Statele Unite au afirmat că vaccinul pentru Covid-19 de la Moderna nu îndeplineşte toate criteriile instituţiei pentru susţinerea utilizării unui rapel. Lipsa unui rapel pentru vaccinul Moderna este dat de posibilitatea ca eficacitatea primelor două doze să fi rămas ridicată.
Reprezentanţii FDA au afirmat că datele referitoare la vaccinul Moderna au arătat că un rapel măreşte anticorpii protectori, dar diferenţa dintre nivelul anticorpilor înainte şi după rapel nu a fost suficient de mare, în special la persoanele la care nivelul respectiv a rămas ridicat.
O comisie de consultanţi a Centrului pentru Prevenirea şi Controlul Bolilor (CDC) se va reuni săptămâna viitoare pentru a discuta recomandări specifice referitoare la cine poate primi rapeluri, dacă FDA le va autoriza.
Preşedintele Jo Biden a anunţat în acest an planuri pentru administrarea de rapeluri majorităţii adulţilor, dar unii specialişti ai FDA au afirmat într-un articol publicat în revista The Lancet că nu există dovezi suficiente pentru a susţine inocularea întregii populaţii.
Majoritatea datelor provin din Israel, unde sunt administrate rapeluri ale vaccinului Pfizer/BioNTech, dar nu au avut loc studii la nivelul populaţiei pentru vaccinurile dezvoltate de Moderna sau Johnson & Johnson.
