Pastila împotriva COVID-19 dezvoltată de Pfizer a fost aprobată Agenţia americană pentru Alimente şi Medicamente

În această săptămână, Agenţia americană pentru Alimente şi Medicamente (FDA) a acordat autorizație de urgență pentru pastila împotriva COVID dezvoltată de compania Pfizer. Pastila va fi folosită doar în cazul formelor ușoare și medii de boală, care pot evolua în forme grave, și se eliberează doar pe bază de prescripție.

„Această autorizaţie oferă un nou instrument pentru a combate COVID-19 într-un moment crucial al pandemiei, unde apar noi variante”, a salutat un oficial al FDA, Patrizia Cavazzoni, potrivit unui comunicat citat de AFP, preluată de Agerpres. Acest medicament antiviral, Paxlovid, poate fi administrat pacienţilor cu risc crescut care au vârsta de peste 12 ani. Este primul tratament oral care se poate administra acasă.